КОНТИНЕНТ - Новости и аналитика актуальных событий в мире, мнения и комментарии экспертов и обозревателей
Компания утверждает, что она снижает риск госпитализации или смерти на 89% у людей с опасностью развития тяжелой формы болезни.
Оставайтесь в курсе последних событий! Подписывайтесь на наш канал в Telegram.
Photo copyright: pixabay.com
Компания Pfizer заявила, что обратилась с просьбой разрешить ее экспериментальный противовирусный препарат против COVID-19 после того, как клинические испытания показали, что лечение таблеткой снижает риск госпитализации или смерти на 89% у людей с опасностью развития тяжелой формы болезни, сообщает Reuters.
Американская лаборатория указала, что она передала американскому регулятору FDA запрос на экстренное разрешение на лечение «Паксловидом», включая данные клинического испытания, о предварительных результатах которого она сообщила ранее в этом месяце.
Компания Merck, которая также разработала совместно с Ridgeback Biotherapeutics экспериментальное противовирусное средство от COVID-19 под названием молнупиравир, подала заявку 11 октября. Ожидается, что разрешение будет доступно к концу года.
Эта рассылка с самыми интересными материалами с нашего сайта. Она приходит к вам на e-mail каждый день по утрам.